近期，皇冠官网welcome皇冠地址登录入口周楠迪教授团队在肿瘤标志物MUC1检测方面取得重要进展，研究成果“A fluorescence and SERS dual-mode biosensor for quantification and imaging of Mucin1 in living cells”正式发表于Biosensors and Bioelectronics（IF =/info/1021/ /10.7）（https://doi.org/10.1016/j.bios.2024.116964）
粘蛋白1（MUC1）是一种主要分布于腺上皮细胞的跨膜糖蛋白，它与肿瘤的发生、发展和转移密切相关，MUC1在90%以上的人乳腺癌中异常表达，通常被认为是一种肿瘤相关抗原，用于肿瘤的诊断和生物学治疗。MUC1的常见检测方法，包括酶联免疫吸附测定、免疫荧光、免疫印迹等，通常具有分析复杂、缺乏特异性和检测成本高的缺点。因此，开发一种同时提供MUC1定量检测和影像学分析的方法具有重要意义，可为乳腺癌的准确诊断提供全面支持。
周楠迪教授团队开发了一种基于荧光（FL）和表面增强拉曼散射（SERS）的双模式生物传感器，用于MUC1的灵敏检测和活细胞成像。FL-SERS双模生物传感器由MUC1适配体和PDDA修饰的功能化量子点（QD-PDDA-Apt）与互补DNA功能化金纳米星（AuNS-cDNA-PEG）组成。该传感器通过AuNS猝灭QD的FL信号实现了MUC1的FL模式下的定量和成像，并通过AuNS的热点效应显著增强了PDDA的SERS信号（图1）。双模生物传感器对MUC1表现出高灵敏性，在101-106 fg/mL 的宽动态范围内，FL模式下的检出限为1.19 fg/mL，SERS 模式下的检出限为1.16 fg/mL；此外，该生物传感器具有优异的选择性、良好的生物稳定性和低细胞毒性（图2）。 为了进一步研究该双模传感器在细胞中的成像能力，采用了MCF-7细胞和HepG-2细胞对该传感器的成像能力进行了评估，成像结果表明该传感器具有良好的特异性并且可以实现活细胞中MUC1的双模式成像（图3）。
图1. 用于 MUC1 检测和成像的 FL-SERS 生物传感器示意图。（A） QD-PDDA-Apt合成;（b） AuNS-cDNA-PEG 的合成;（C） 使用构建的生物传感器对活细胞中的 MUC1 进行检测和成像。
图 2.（A） MUC1 浓度梯度下 FL-SERS 生物传感器的 FL 谱图。（B） 620 nm 处 FL 强度和 MUC1 浓度的校准曲线。插图显示了 620 nm 处的 FL 强度与 MUC1 浓度的对数之间的线性关系。（C） MUC1 浓度梯度下 FL-SERS 生物传感器的 SERS 谱图;（D） 2120 cm-1 和 MUC1 浓度下的 SERS 强度校准曲线。插图显示了 2120 cm-1 处的 SERS 强度与 MUC1 浓度对数之间的线性关系; FL-SERS 生物传感器在 FL 模式 （E） 和 SERS 模式 （F） 中对 MUC1 和其他干扰物质的选择性。
图 3.（A） 共聚焦成像和 （B） 使用 FL-SERS 生物传感器对不同细胞中的 MUC1 进行拉曼成像。第 1 组是 MCF-7 细胞的 QD-PDDA-Apt，第 2 组是 MCF-7 细胞的 QD-PDDA-Apt 和 AuNS-cDNA-PEG，第 3 组是 HepG-2 细胞的 QD-PDDA-Apt 和 AuNS-cDNA-PEG，第 5 组是 MCF-7 细胞的 MUC1 mAb、QD-PDDA-Apt 和 AuNS-cDNA-PEG。
上述研究工作中，王晓丽副教授和皇冠官网22级硕士生杨惠茹为共同第一作者，周楠迪教授和张雨婷副研究员为论文的共同通讯作者。研究工作得到了国家自然科学基金 （32371430，62301234，42177212）等资助。
近年来周楠迪教授团队研究方向包括核酸适配体的筛选优化和应用、分子诊断技术、新型纳米生物传感器的研制、智能纳米器件的构建和应用、POCT产品研制、食品安全检测、发酵过程中代谢物监测等方面。相关研究成果已发表在Chemical Engineering Journal (2024)、Aalytical Chemistry (2023)、Biosensors and Bioelectronics (2022、2022、2021)、Food Chemistry (2022)、Talanta (2022)、Sensors and Actuators B: Chemical (2021)、ACS Applied Materials & Interfaces (2021) 等本领域权威期刊。
